Здравствуйте, спасибо, что у вас есть такой сайт, мне бы
хотелось разместить своё письмо о помощи.
ПОМОГИТЕ НА ЛЕЧЕНИЕ!
У моей двухлетней дочери Яны детский церебральный паралич. Девочка очень весёлая, жизнерадостная. Сохранила интеллект, но в движении полностью ограничена. Необходимо постоянное лечение. Время проходит, а мои возможности (материальные) исчерпаны. Помогите, пожалуйста, не остаться ребёнку инвалидом.
Если вы хотите узнать о Яне больше, пишите на janadcp@fromru.com
Так же для Яны заведена её страничка http://janadcp.fromru.com, где вы сможете прочитать о ней.
Здравствуйте!
К вам обращается мама трёхлетнего ребёнка Олега. Помогите, пожалуйста, приобрести для моего сына слуховой аппарат фирмы «Отикон» «Digi Focus II» стоимостью 1.5 тысячи долларов.
В возрасте двух недель ребёнку сделали уколы антибиотика «гентомицин». В результате мой сын полностью потерял слух. Врачи поставили диагноз – глухота IV степени. Я возила ребёнка в Киев, все врачи говорят, что глухота не лечится. Единственный выход – слуховые аппараты.
Мы подбирали разные аппараты (подешевле), но в них он всё равно не слышит. А в аппарате, о котором было сказано выше, мой сын услышал, среагировал на мою речь. В интеллектуальном плане ребёнок совершенно нормальный. Он активный, весёлый, сообразительный мальчик. Любит играть с другими детьми. Но чтобы он смог услышать этот мир, услышать голос мамы, и научиться разговаривать, ему срочно нужны слуховые аппараты. Единственная надежда на вас, на людей с чутким и понимающим сердцем. Сами мы не в состоянии купить аппарат за такую сумму. Те небольшие деньги, которые муж зарабатывает – все уходят на ребёнка.
Сначала мы пытались его лечить, испробовали все методы. Нужны педагоги-сурдологи, чтобы учить ребёнка разговаривать. Всё это стоит больших денег. Я уже совсем отчаялась. Обращаюсь ко всем с огромной просьбой, у кого есть возможность, пожалуйста, помогите мне по частям собрать нужную сумму денег. Или хотя бы просто помогите советом.
С уважением
Назарова Ирина Владимировна.
Пишите:
Здравствуйте!
Меня зовут Марианна. Я мама больного ребенка. Ему 7 лет и 5 из них мы пытаемся бороться с эпилепсией, но, к сожалению, почти безуспешно. < ... > В истории болезни я достаточно подробно описала многие сугубо медицинские аспекты нашего лечения - на случай, если письмо прочитает врач. < ... >
В нашей истории было два случая неправильных врачебных назначений, два таких вот поворотных момента - прививка и применение Депакина, без которых, возможно, мы бы сейчас уже к школе готовились! Мы много лежали в больницах и встречали детей с последствиями массы врачебных ошибок. Возможно, наш опыт предупредит кого-нибудь из родителей от повторения подобных ситуаций. < ... >
Вот наша история:
Мой сын Марк родился на 29-й неделе беременности, в результате кесарева сечения после 15-ти часового безводного периода, с тяжелой родовой травмой. Было обнаружено внутрижелудочковое кровоизлияние 4 степени. В дальнейшем кровоизлияние нарастало, переросло в паренхиматознозное кровоизлияние 2 степени. В результате началась постгеморрагическая гидроцефалия, на месте кровоизлияния образовалась киста.
Сначала Марк развивался почти нормально - голову держать не мог, но на живот ворочался с 4 месяцев, в полгода на ноги при поддержке хорошо опирался. В 8 месяцев ему была проведена операция шунтирования (лечение гидроцефалии) и он стал еще активнее - вертел головой, опираясь на ручки и ножки мог передвигаться по кроватке, к полутора годам говорил некоторые слова и много разных слогов. И тогда ему на фоне такого улучшения состояния сделали первую прививку. Этот день был большим праздником для меня и мужа - мы решили, что теперь наш ребенок признан здоровым, таким, как все, но как раз с этого момента и начались проблемы. Прививка вызвала сильный подъем температуры на несколько дней, потом судороги. Я не знала, что делать. Прождала Скорую, потом они минут 40 пытались что-то сделать дома и не получилось, повезли в больницу и там еще полтора часа продержали нас в приемном покое - и все это время его трясло!!! Я думаю, тогда-то у нас эпилепсия и закрепилась. Может, если бы сразу сняли, ничего бы не повторялось.
Нам назначили Паглюферал, но судороги повторялись примерно раз в месяц. А в 2 года мы попали в НИИ педиатрии, там врачи были увлечены Депакином, старались всех им лечить. Моему ребенку стало очень плохо, начались сильнейшие приступы по нескольку раз в день, ребенок кричал от боли, потом это его так измучило, что он даже нас узнавать перестал, ни на что не реагировал. А врачи в один голос заявляли, что такое замечательное лекарство не может давать ухудшения, давали мне разные медицинские книжки о том, что в Америке всех больных переводят на Депакин и всем помогает. Короче, выписали нас со словами "Мы ни у кого такой реакции не видели - звоните нам и рассказывайте, как дальше будет!" Такой вот на нас эксперимент поставили. Дома, конечно, Депакин отменили, но отрицательный эффект закрепился, и по сей день приступы повторяются по нескольку раз на неделю.
В дальнейшем мы пробовали лечиться Суксилепом с Финлепсином, но на пятый день лечения из-за Суксилепа развился судорожный статус, который не могли снять в течение 4 часов. Пробовали Синактен, гомеопатию, Ламиктал и Ламиктал с Финлепсином - все имеет хороший эффект только на непродолжительное время, потом болезнь возвращается и повторные курсы лечения уже не дают результата. Проходили лечение в Институте биологической медицины, пробовали лечиться аминокислотами у Хохлова - эпилепсия только усиливается.
Сами приступы и тормозящее действие противосудорожных лекарств очень плохо влияют на развитие - ребенок перестал говорить, не опирается на ноги, руки вообще стали практически парализованы. Но он эмоционально на все реагирует, всех нас знает, понимает, о чем с ним говорят, любит слушать музыку и детские сказки, очень радуется, когда с ним дети играют.
К сожалению, из-за того, что лечение нам не подобрано, нельзя с ним ни занятия развивающие проводить, ни массажи делать, так как все это усиливает судороги, а они у Марка протекают очень тяжело - с потерей сознания и остановкой дыхания, и любая такая ситуация может однажды иметь необратимые последствия. Такая форма эпилепсии постоянно угрожает жизни.
В 4 года мы сделали эндоскопическую операцию по резекции кисты и тогда же начали лечение Гексамидином и Антелепсином. Не знаю точно, что больше помогло, но результат был отличным - на протяжении 8 месяцев мы и не вспоминали об эпилепсии! За это время провели курсы массажа, пили ноотропные препараты, ребенок набрал вес, окреп, начал держать спинку и снова двигаться! Но через 8 месяцев полость кисты снова восстановилась, а лекарства к тому времени вызвали тяжелую интоксикацию, практически привели к развитию астмы. Ни повторная операция, ни изменение дозировки лекарств эффекта уже не дали - приступы возобновились с новой силой. На их фоне развился ДВС-синдром - стали появляться гематомы и пролежни в местах даже легкого соприкосновения рук и ног с коляской, даже простые уколы вызывают кровотечения, мальчик сильно похудел и сейчас при росте 120 см весит 15 кг.
Хорошего эпилептолога мы пока не нашли. Все ограничивается тем, что очередной врач сначала ругает всех предыдущих, а потом, потерпев неудачу с подбором лечения для Марка, теряет к нам интерес. Поэтому, если у Вас есть, кого нам порекомендовать, мы будем рады. А если Вы тоже еще не нашли врача - давайте объединим усилия!
Несколько лет я под руководством районного невролога лечила ребенка по книжкам проф. Карлова. У него даны подробные рекомендации на всякие сложные случаи и нам многое помогало. Недавно я узнала, что он консультирует в Невро-меде, но стоит консультация 2500. Мы уже несколько раз сталкивались с тем, что на консультации что-то рекомендуют, мы торопимся купить лекарства (так как на бесплатное их получение уходит месяц-полтора), а через неделю обнаруживаем, что ребенку это не подходит, а повторная запись на месяц вперед, да тут еще придется и повторные консультации оплачивать - для нас это нереально. Думаем, что обследование и лечение в этом центре обойдутся достаточно дорого, поэтому решили и не начинать.
Но если кто-то захочет нам помочь в осуществлении лечения в Невро-меде - мы будем очень благодарны такой помощи, и я готова предоставить любой финансовый отчет об использовании Ваших денег (квитанции, рекомендации, счета из аптек).
Если кого-то заинтересовало мое письмо, или Вы можете нам чем-то помочь, или захотите опытом поделиться - пишите мне: m_orleanskaya@list.ru
С уважением
Орлеанская Марианна.
Здравствуйте!
Я знаю, что отчаянье – это грех. Я держусь. Но состояние души сейчас близко к этому греху. Моему сыну в год поставили диагноз ДЦП. Сейчас ему 8. В Москве и Туле есть клиники, где делают операции, лечат по новым, собственным методикам, возвращают к жизни... но у меня нет возможности оплатить это лечение. Поэтому я решила обратиться к Вам за помощью.
Ужасно больно смотреть на мучения, боли (которые не под силу вытерпеть даже взрослому мужчине) невинного Ангелочка и чем позднее он будет прооперирован, тем тяжелее будет восстановить его здоровье. Ведь это не аппендицит... после операций предстоит тяжелейший труд по приобретению всех навыков здорового человека. Но я знаю, что Никита справится, ведь даже сейчас он ни когда не сидит без дела, через духовную силу преодолевая боль, пытается и старается рисовать, кушать и даже вставать.
Я мать одиночка, ещё есть младшенький, ему 4 годика, помощи ждать неоткуда. Осталась только вера в людскую доброту. Если можете, не откажите в посильной помощи. Камень к камушку и вырастет гора. Надеюсь собрать на операцию, как говорится, с миру по нитке. Умоляю, если сможете, помогите.
Могу выслать (по е-mail) фото, справку об инвалидности, свои паспортные данные, страховой полис для подтверждения моей беды. В ответ на помощь могу сделать что-то полезное для Вас. Может быть, ещё посоветуете, куда обратиться. Пожалуйста, не оставьте меня в пустом одиночестве с бедой... помогите.
Сейчас несколько клиник предлагают свои услуги, но остаётся всё та же проблема с оплатой. Ужасно трудно остаться одной, наедине с горем. Я, наверное, сойду с ума от душевной боли, которую испытываю каждый день, при виде мучений моего сына. Когда я читаю ответы из клиник, то испытываю шок. Шок - потому что самой мне никогда не достать таких денег, и от осознания, что всего за три недели возможно спасти судьбу, жизнь моего малыша. Если бы Вы видели, какими глазками он смотрит на здоровых детей.
Умоляю, если сможете, помогите.
Храни Вас Бог!
Анна
e-mail: freak@radatel.ru
Здравствуйте!
Мне 18 лет, моему сыну - полтора года. Живём вдвоём в коммуналке. Не работаю, потому что малыш мой болеет очень часто, родился слабым и хилым ребёнком. Но он мой и я не собираюсь с ним расставаться, как бросили меня мои родители в младенчестве.
Когда мне было почти 4 года, меня удочерила из дома ребёнка добрая пожилая женщина. Она хорошо относилась ко мне, баловала меня, лечила (я с малых лет болела каким-то психическим заболеванием - теперь уж и не помню, каким именно). Приёмная мама наряжала меня и любила мне шить очень красивые платьица и сарафанчики. В детском саду ей говорили: «Зачем вы её так красиво одеваете, она такая у вас неряшливая и всё рвёт безжалостно и пачкает». Но мама улыбалась в ответ и говорила, что ещё нашьёт, пусть, дескать, рвёт. Одно она не могла мне простить, когда я воровала и врала. А от этого я никак не могла отвыкнуть.
Как я потом узнала - моя родная мать сидела в тюрьме за воровство. Я что - по её стопам пошла? В детсаду воровала, что под руку подвернётся, в школе – тоже. Моя приёмная мать однажды решилась - отдала меня в интернат, потом – вовсе оформила отказ от меня. У неё была своя семья, свой ребёнок. Она перед тем как нам расстаться, часто стала мне говорить, что я опозорила их честную рабочую семью, что никто у них никогда не воровал и не обманывал.
Когда я оказалась в детдоме снова, я была настроена очень агрессивно – никому не позволяла себя дать в обиду. Учиться не хотела, но была способной и училась совсем не плохо. Но кому охота учиться, если над тобой нет надзирателя? Я учёбу запустила, зато выучилась шить. А тут вдруг в одной компании мне подвернулся один человек, я ему понравилась – я была красивой и молодой. Никогда меня никто не любил. Правда, любили в семье приёмной матери, но по-своему, по-правильному: накормить и одеть, обеспечить всем необходимым. А приласкать меня некогда было и некому. Он меня и позвал с собой в далёкие края. Попутешествовали мы с ним некоторое время - я числилась в своём училище в федеральном розыске. Искала меня и моя приёмная мама – ей тоже сообщили, что я исчезла. Но я объявилась через полгода - с ребёнком в животе. И всё же училище я закончила и получила специальность швеи. В 16 лет меня выкинули из училища на свет божий.
Было немного денег, сразу предоставили коммуналку (это кусок от квартиры моей приёмной матери) и я тут же почувствовала пьянящий вкус свободы. Притоны, друзья. И много всего прочего. Но я даже не подозревала, что я так быстро рожу. И вот он появился, мой маленький сыночек. Всё во мне перевернулось. Я его назвала именем сына моей приёмной мамы. Мне так не хотелось порывать с той семьёй, что пригрела меня когда-то. Когда родила, сообщила маме. Она тут же прислала мне вещи для малыша, продуктов.
Из-за меня она была вынуждена поменять место жительства и теперь мы живём в разных городах. Но деньгами помочь мне она не может - я знаю: она сама пенсионерка и у неё своя семья и не совсем там благополучно. Что мне делать? Я пока работаю у соседей - ухаживаю за их ребёнком (таким же, как и мой ребёнок по возрасту). Мне немного за это платят. У них есть компьютер и я научилась с их помощью на нём немного разбираться. Сейчас и пишу на нём в надежде, что меня могут прочитать хорошие люди и помогут мне и моему ребёнку. Мне не на что жить, не на что растить ребёнка. Мой друг - отец ребёнка - бросил нас сразу же, как только узнал о том, что я беременна. Я даже не знаю, где он сейчас. Я живу сейчас как можно экономнее - всё для ребёнка. Не пью, не курю, бросила притон, своих друзей, что сбивали меня с истинного пути. Я окрестила своего сына и верю, что Бог меня услышит и поможет. А вместе с ним и вы, добрые люди.
Не указываю своего имени и адреса - не хочу, чтобы обо мне и моём сыне все узнали. Пусть хоть мой ребёнок будет счастлив. Помогите ему, прошу вас!
Оксана
Средства прошу пересылать на Web Money - мои кошельки: Z022817109048, R963200148806, E588158859640.
Мой адрес для ответа: ocsana@nm.ru
Здравствуйте!
Моя дочь, Сорокина Екатерина, родилась 21.09.88. При рождении ей был поставлен диагноз – обширная кавернозная гемангиома лица. Это большое красное пятно на лице, считается как доброкачественная опухоль. Почти 3 года Катя лечилась в Москве, а в 1992 году, по счастливой случайности, удалось провести основную операцию по пересадке кожи лица в США. Теперь девочке 15 лет, лицо выросло и ей необходимо продолжение лечения – серия операций по пластике лица. У Кати отсутствует волосяной покров брови, нет ресничек на веке, нос неправильной формы (нарушена симметрия).
Первая операция будет сделана в г. Петербурге в Медицинской академии последипломного образования на Кафедре пластической и эстетической хирургии.
Я и моя жена работаем в симфоническом оркестре Карельской гос. Филармонии и, к сожалению, не в состоянии скопить такую большую сумму.
Очень просим помочь!
C уважением
Сорокин В.Э.
Будем очень благодарны, если Вы сочтёте возможным помочь моей дочери.
С просьбой о помощи к вам обращается мать больного 5-летнего ребёнка Алёхина Владислава, которому срочно нужны деньги на лечение. Деньги необходимы в сумме 50’000 рублей на обследование и лечение в Москве.
К Вам обращается ранее счастливая и ныне несчастная молодая мама 25 лет. Дело в том, что 16 декабря 1998 года у меня родился прекрасный мальчик - Владислав, что и сделало меня самой счастливой. Ребёнок нормально развивался, в 2-е недели уже пытался самостоятельно держать голову, но когда ему было 3,5 месяца случилась беда, перевернувшая всю мою жизнь... 28 марта 1999 года с температурой 39,5 мальчика доставили в больницу с предварительным диагнозом ОРЗ, ребёнок был в сознании. К 9-ти часам вечера у него начались судороги. После первого противосудорожного укола уснул на 30 минут, но затем судороги повторились, был сделан еще один укол - и снова судороги, после чего Владик был доставлен в реанимационное отделение.
В последующие 3-е суток он находился в коме на искусственном дыхании. Была выявлена острая почечная недостаточность, сделано переливание крови и взята пункция спинного мозга. На 5-е сутки пребывания в реанимации было введено искусственное подкармливание через зонд. Там же был поставлен диагноз - менингоэнцефалит. В стационар был переведён через неделю. Голову самостоятельно не держал, была частичная парализация верхней правой и нижней левой конечностей. Мной это было замечено, а врачи не обратили особого внимания и меня в известность не поставили. Были назначены антибиотики (гентомицин) и витамины (C, B1), никакие физиопроцедуры и другие виды терапии назначены не были.
После выписки я обратилась к врачу-невропатологу. В заключении она сказала, что он реагирует на интонации и на умственно отсталого не похож. Это вселило надежду на выздоровление. Ещё находясь в стационаре, самостоятельно стала делать массаж и упражнения, вследствие чего ребёнок стал самостоятельно держать голову и работать конечностями. В возрасте 9-мес. мы поехали в Москву, в лечебный центр профессора Хохлова, лечились аминокислотами, был снижен мышечный тонус. Был назначен повторный курс лечения через два месяца, но из-за отсутствия материальных средств проведён не был.
В этом году 16 декабря мальчику исполняется 5 лет, ребёнок самостоятельно не ходит, не говорит, не обслуживает себя. Живём в маленьком городке и должной медицинской помощи не получаем. За время нахождения на учёте в детской поликлинике ни один врач не посетил ребёнка-инвалида и не вызвал на приём. Живу одна без моральной и материальной поддержки со стороны родных и близких. Муж отказался от больного ребёнка, испугавшись ответственности. За последние 4 года ни разу не поинтересовался состоянием ребёнка и не помог материально.
Очень прошу Вас - не оставьте без внимания крик души. Помогите маленькому человечку встать на ноги, понять красоту окружающего мира и ощутить радость детства. Я верю, что и в нашем мире есть люди, способные на добрые, бескорыстные поступки, не оставившие без внимания чужое горе.
Друзья мои!
Обращаюсь к Вашему милосердию, отзовитесь на мое материнское горе, помогите! Моему сынишке Алешеньке 15 лет. Усыновила его из детдома уже с букетом болезней. Но пока была я здорова - все эти годы сражалась за здоровье ребенка. Тяжелое невралгическое расстройство - гиперактивная мозговая дисфункция - лечится долго и дорого. Без лекарств мой сыночек совсем не может обходиться. Нужны медицинские процедуры ребенку, за них тоже надо платить. Очень надеюсь, что есть еще на свете добрые, чуткие люди и услышат меня, помогут моему больному сынишке.
Давно я не плакала. Некогда мне слезы лить, некому утешить меня - каждый в нашей семье нуждается в помощи и защите. И потому я не смею показывать перед ними свою слабость и отчаяние. Хотя я понимаю, что больше я уж не смогу быть им опорой, нет ни сил, ни здоровья. И эта отчаянная безысходность меня мучает постоянно. А что делать сейчас, когда мой сыночек чувствует себя так плохо? А на лечение ребенка у меня нет денег, Господи! Но ему срочно нужен усиленный интенсивный курс лечения. Молю Бога, чтобы скорее стало лучше моему милому ласковому сыночку!
Я очень хотела бы подлечить моих дорогих стариков. Как много сделали для меня и моих детей! Раньше я делала маме уколы из дорогих лекарств, чтобы поддержать ее больное сердце, чтобы продлить ей жизнь. Сейчас у меня нет такой возможности: на нашу пенсию только бы хлеба вволю поесть, а на большее и не рассчитываем. С тех пор как мне сделали онкологическую операцию, я ни разу не была на консультации - за это тоже надо платить и лекарства для онкологических больных чудовищно дороги. Могу ли я тратить на себя те копейки из пенсии,что мы получаем! Да не могу я позволить себе такой «роскоши» - и я бессильна что-либо изменить.
Господи, как же больно и стыдно!
Но что я могу сделать, если в нашей стране миллионы таких как мы, полуголодных, полунищих. Сколько детей беспризорных, бездомных бродит по улице. Я не могу без боли смотреть на них. Я сумела пригреть двоих сирот ( дочь у меня почти уже взрослая) с благословения моих родителей. Пусть мы живем небогато и не могу лишний раз побаловать своих детей, но зато они живут в тепле и ласке, они знают, что их ждут дома, их любят, о них заботятся. А кто пригреет тысячи других таких же брошенных и забытых родителями, обиженных судьбой и своей страной обездоленных ребятишек? Когда какой-нибудь малыш на улице дергает меня за рукав и просит покушать, я не могу пройти мимо и обязательно накормлю его. Нет у меня денег, чтобы обогреть всех страждущих, и потому нет мне покоя в жизни, сердце мое изболело за мою многострадальную родину - как же так получилось, что будущее России в подворотнях обитает, попрошайничает и нет до него никому дела.
Не хочу жаловаться и не люблю, но порой небо с овчинку кажется. Нисколько не жалею, что взяла ребят из детдома, жалею только о том, что уж очень рано я силы растеряла, разболелась. Потому сразу и проблемы растут одна за другой. Позвольте надеяться, что Вы не бросите меня и мою семью в беде и поможете нам. Поверьте, так дорого мне и всей нашей семье человеческое внимание, так хочется сердечного тепла и понимания!
Жду и надеюсь,
Зоя Михайловна Журавлева.
Россия, 109444, г. Москва, Самаркандский бульвар, дом 24, корп. 1, кв. 27.
Тел. (095) 372-92-49. Мой эл.адрес - zoyazhuravleva@mtu-net.ru.
Реквизиты расчетных счетов, куда можно послать для сынишки вспомоществование:
Валютные реквизиты